Учёные из Красноярска синтезировали 10 новых молекул для создания лекарств будущего

Исследователи Университета Решетнева получили новые азотсодержащие гетероциклические соединения, перспективные для разработки противомикробных, противоопухолевых и противовоспалительных препаратов, сообщили в пресс-службе вуза.

Российские химики совершили важный шаг на пути к созданию инновационных лекарств. Учёные Университета Решетнева в Красноярске синтезировали десять новых химических соединений, которые могут стать основой для разработки передовых фармацевтических препаратов и материалов, сообщили ТАСС в пресс-службе вуза.

Научная группа кафедры органической химии получила ранее неизвестные азотсодержащие гетероциклические соединения — класс веществ, широко востребованный в фармацевтике благодаря высокой биологической активности. Среди них — новые производные хинолина, гидразинилфталазина, бензотиазола, пиразола и гидразинилтриазола.

Ключевой сложностью до сих пор оставалось отсутствие данных о методах синтеза подобных структур. Учёным удалось разработать эффективные технологические подходы к созданию молекул. «Детальное изучение строения позволяет прогнозировать области их применения. Мы уже можем рекомендовать вещества для тестирования на биологическую активность», — сообщил руководитель проекта, кандидат химических наук Павел Бобров.

По его словам, азотфункционализированные гетероциклы часто проявляют противомикробную, противоопухолевую или противовоспалительную активность. Кроме того, соединения перспективны в материаловедении, например, для создания эластомерных композиций с заданными характеристиками. Разработки могут ускорить поиск субстанций для лекарств нового поколения.