Выявление клеток-клонов позволяет прогнозировать рак и инфаркт за 10-15 лет

Академик Александр Румянцев заявил, что диагностика клонального расстройства за 10-15 лет предсказывает развитие онкологии и сердечно-сосудистых заболеваний.

Важное медицинское открытие может перевернуть подход к ранней диагностике опаснейших заболеваний. Президент НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева, академик РАН Александр Румянцев на Академических чтениях РАН в Краснодаре заявил, что выявление клонального расстройства позволяет предсказать развитие онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний за 10-15 лет до их проявления.

«Клональное расстройство можно установить за 10-15 лет до того, как появится патология (онкологическое заболевание, инсульт или инфаркт). Риск у пациентов с таким расстройством в 3-5 раз выше», — сказал профессор, выступая перед научным сообществом.

По его словам, клональное расстройство — это «первый удар» и драйвер возникновения новообразований. Оно возникает из-за соматических мутаций в стволовых клетках крови, что приводит к появлению мутированных клеток-клонов, которые с возрастом накапливаются.

Расстройство чаще всего протекает бессимптомно и диагностируется только с помощью генетических исследований. При этом оно не только предвещает развитие лейкемии и острого лейкоза, но и является маркером инфарктов и инсультов: у людей с этим расстройством в возрасте 40-50 лет они встречаются в два раза чаще.