Российскую онковакцину CaTeVac планируют начать применять в 2027 году

В России завершили доклинические исследования отечественной онковакцины CaTeVac.

Сейчас разработчики оформляют документы, необходимые для получения разрешения на ее производство и клиническое применение. Начать использовать препарат планируют в 2027 году. Об этом сообщили в аппарате вице-премьера России Татьяны Голиковой.

CaTeVac относится к дендритно-клеточным вакцинам. Разработка должна помочь иммунной системе пациента распознавать клетки опухоли и бороться с ними. Предполагается, что сначала вакцину начнут применять для лечения пациентов с саркомами мягких тканей. В дальнейшем специалисты рассматривают возможность использования разработки при других онкологических заболеваниях.

Речь идет, в частности, о меланоме, раке почки, первичных опухолях центральной нервной системы, а также некоторых других злокачественных опухолях, если возможности стандартного лечения уже исчерпаны. При этом важно, что CaTeVac пока не начала применяться для лечения пациентов: доклинические исследования завершены, а дальнейшее использование разработки будет зависеть от получения необходимых разрешений и прохождения следующих этапов.