Ученые создали иммунотерапию, уничтожающую опухоли мозга

Американские и китайские молекулярные биологи разработали подход, который позволяет «перепрограммировать» иммунные клетки-нейтрофилы прямо в мозге пациента, заставляя их атаковать глиобластому — одну из самых агрессивных форм рака мозга.

Глиобластома — один из самых смертоносных видов рака. Опухоль мозга стремительно растет, устойчива к терапии, а стандартное лечение продлевает жизнь пациента лишь на 12-18 месяцев. Выживаемость после двух лет — всего 9%. Но сейчас появился новый луч надежды.

Американские и китайские ученые нашли способ использовать против глиобластомы собственные иммунные клетки пациента.

Проблема существующей иммунотерапии (на основе Т-клеток) в том, что Т-клетки слабо проникают через гематоэнцефалический барьер — защитную стену между кровотоком и мозгом. Ученые предложили обойти это ограничение, используя другой тип иммунных телец — нейтрофилы. Они в большом количестве присутствуют внутри опухолей мозга. Осталось их «перепрограммировать».

Как это работает?

• Создаются жировые наночастицы, покрытые специальными белками, которые позволяют им проникать через барьер и избирательно поглощаться нейтрофилами.

• Внутри наночастиц — цепочка РНК. Она активируется только внутри нейтрофилов.

• Активация заставляет нейтрофилы вырабатывать рецепторы, распознающие глиобластому, и повышает их агрессивность против раковых клеток.

Результаты на мышах:

• Новая терапия удвоила среднюю продолжительность жизни по сравнению с обычной химиотерапией.

• В комбинации с классической иммунотерапией (Т-клетки) метод спас жизнь примерно 80% мышей.

• В контрольной группе (без терапии) все животные погибли к 40-му дню.

Глиобластома ежегодно диагностируется у 250–300 тысяч человек в мире. Большинство пациентов умирают в течение 12–18 месяцев. Любая терапия, которая увеличивает этот срок, — прорыв.