Ученые ТПУ нашли способ сделать радиофармпрепараты для диагностики рака безопаснее и точнее

Томские политехники совершили прорыв в онкодиагностике. Они усовершенствовали таргетные белки DARPin, используемые для выявления рака. Модификация глицином и глутаматом позволила упростить производство и снизить накопление препарата в здоровых тканях. Результаты опубликованы в журнале Molecular Pharmaceutics.

Ученые Томского политехнического университета нашли способ усовершенствовать таргетные белки DARPin, которые используются для создания радиофармпрепаратов. Результаты исследования опубликованы в авторитетном журнале Molecular Pharmaceutics.

Раньше процесс мечения белка технецием-99м (основным изотопом для медицинской диагностики) проводился в два этапа и давал низкий выход продукта. Это требовало дополнительной очистки, усложняло производство и ограничивало доступность препарата. Новая версия, модифицированная глицином и глутаматом, позволяет проводить мечение в одну стадию с гораздо большим выходом готового средства.

Но главное преимущество — не в технологичности, а в точности диагностики. Благодаря малым размерам модифицированный белок лучше проникает в опухоли и быстрее выводится из здоровых органов, снижая фоновое излучение. Одна из ключевых проблем современных радиофармпрепаратов — накопление в здоровых тканях, что искажает картину и может приводить к ложным выводам. Томская разработка эту проблему решает.

Старший научный сотрудник центра «Онкотераностика» Мария Ларькина пояснила контекст: в мире активно ищут новые анти-EpCAM-таргетные препараты. Только в США зарегистрировано более 60 клинических исследований, но готовых радиофармпрепаратов для диагностики до сих пор нет. Новая разработка томских ученых может стать одним из наиболее перспективных кандидатов для клинических испытаний.