Ученые нашли способ уничтожать метастазы в мозге с помощью перепрограммированных иммунных клеток

Исследователи из медицинской школы Университета Уэйк-Форест разработали инновационный метод лечения метастазов в головном мозге.

Метастазы в головном мозге долгое время оставались практически неподдающимся вызовом для онкологов. Главная проблема — гематоэнцефалический барьер, надежная защитная система, которая не пропускает большинство лекарств к очагам заболевания. Однако ученые из медицинской школы Университета Уэйк-Форест нашли элегантное решение, превратив саму биологию человека в союзника.

Как пояснила доцент Университета Уэйк-Форест У Шиин, ключом к разгадке стали макрофаги — иммунные клетки, которые по своей природе легко преодолевают барьер между кровотоком и центральной нервной системой. Исследователи решили использовать эту способность, перепрограммировав макрофаги в охотников за раком.

Разработанная технология напоминает принцип CAR-T-терапии, уже зарекомендовавшей себя в онкологии. Ученые модифицировали макрофаги, встроив в их мембраны специальные рецепторы, распознающие белок мезотелин. Этот белок в избытке присутствует на поверхности клеток рака легких, который часто метастазирует в мозг. Дополнительно с помощью сигнальной молекулы MyD88 исследователи усилили агрессивность макрофагов, заставив их активнее атаковать угрозы.

Эксперименты на мышах с метастатическим раком легких дали впечатляющие результаты. Модифицированные клетки успешно преодолевали гематоэнцефалический барьер, накапливались в опухолях и начинали уничтожать раковые клетки. Более того, они выделяли вещества, поражающие даже те опухолевые клетки, на поверхности которых не было мезотелина, расширяя спектр действия терапии.

Профессор Коносукэ Ватабэ подчеркнул еще одно важное преимущество метода: макрофаги не только сами атаковали опухоли, но и кардинально меняли иммунную среду мозга, активируя другие иммунные клетки и формируя долговременный противоопухолевый ответ. Ранее добиться такого комплексного воздействия на метастазы в мозге не удавалось ни одной терапии.

Открытие открывает новые горизонты в лечении одной из самых сложных форм рака и дает надежду тысячам пациентов. Следующий этап — клинические испытания на людях, которые определят возможность внедрения метода в широкую практику.