Учёные заявили, что редактирование генома CRISPR/Cas сможет вылечить гепатит B

Российские учёные создали наночастицы с системой CRISPR/Cas для уничтожения вируса гепатита B в печени. Технология обещает полное излечение вместо пожизненной терапии.

Мировая медицина стоит на пороге революции в борьбе с одним из самых коварных вирусных заболеваний. Руководитель лаборатории генетических технологий Сеченовского университета Дмитрий Костюшев заявил, что технология редактирования генома CRISPR/Cas в будущем сможет полностью излечивать пациентов от гепатита B. В отличие от существующей пожизненной терапии, лишь подавляющей размножение вируса, новый подход направлен на полное уничтожение вирусной ДНК в клетках печени.

«Современные лекарства лишь подавляют размножение вируса, но не удаляют его геном из клеток печени. При отмене терапии вирус быстро восстанавливает свою активность», — пояснил учёный в интервью ТАСС.

Ключом к прорыву стала разработанная российскими специалистами невирусная система доставки. Она «упаковывает» CRISPR/Cas-комплексы в наночастицы с эффективностью около 80%. Одна такая частица содержит до 250 копий целевых комплексов, что достаточно для удаления всех копий вируса в инфицированной клетке. Препарат проникает в 90–95% заражённых клеток и полностью выводится из печени в течение суток.

Этот метод, названный «биокамуфлированием», не содержит чужеродных вирусных компонентов, что позволяет избежать нежелательного иммунного ответа организма.

Как отметил Костюшев, фундаментальная часть работы завершена — доказана эффективность и безопасность технологии. Следующие этапы разработки займут меньше времени. Учёный выразил надежду, что первые пациенты смогут получить препарат уже в ближайшие годы.